Protección inducida por nanococleatos derivados de proteoliposomas de Leptospira interrogans serovar Canicola
Resumen
Desde los años 20 del pasado siglo, hasta el presente, en el mundo se han desarrollado y empleado vacunas de células enteras contra la leptospirosis que confieren una corta inmunidad; la mayoría no adyuvadas y dirigidas, fundamentalmente, contra los diferentes serogrupos de la especie Leptospira interrogans, contenidos en las preparaciones. Numerosos han sido los intentos realizados para lograr una formulación vacunal más pura, efectiva, de amplio espectro y duración de la protección que las bacterinas de células enteras inactivadas. Sin embargo, hasta el momento no se ha registrado ninguna vacuna con tales características. En el presente trabajo se obtuvieron antígenos de membrana externa a partir de una cepa cubana autóctona (Cepa 87, L. interrogans serovar Canicola), mediante una modificación de la tecnología para la producción de vesículas de membrana, patentada por investigadores del Instituto Finlay. Estos antígenos con estructura nanoproteoliposómica fueron formulados/adyuvados mediante diferentes estrategias, logrando cinco preparaciones con estructura coclear, que constituyen nanopartículas de aproximadamente 100 a 150 nm de largo y entre 15 a 30 nm de diámetro. Los inmunógenos se inocularon en el biomodelo Mesocrisetus aureatus, con dos dosis e intervalo de seis semanas. El reto fue realizado con 100.000 DL 50 . Los resultados demuestran que las nuevas formulaciones vacunales confieren protección frente al reto homólogo y fueron capaces de eliminar el estado de portador, lo que unido a la robustez del método de preparación, el mayor nivel de pureza, en comparación con las bacterinas, y la no necesidad del hidróxido de aluminio, las convierten en una alternativa de interés para continuar su desarrollo.Citas
OPS. Organización Panamericana de la Salud. 14a Reunión Interamericana a nivel Ministerial en Salud y Agricultura. Las enfermedades desatendidas en las poblaciones postergadas, con énfasis en las zoonosis. 2005:14-8. Disponible en: http://www.paho.org/spanish/ad/dpc/vp/rimsa14-18-s.pdf.
Wang Z, Jin L, Wêgrzyn A. Leptospirosis vaccines. Microbial Cell Factories 2007;6:39. Disponible en: http://www.microbialcellfactories.com/content/6/1/39.
Adler B, De la Peña M. Leptospira and Leptospirosis. Vet Microbiol 2009;2:4382-92.
Haake D, Matsunaga J. Characterization of the leptospiral outer membrane and description of three novel leptospiral membrane proteins. Infect Immun 2002;70:4936-45.
González M, Martínez R, Cruz R, Infante J, González I, Baró M, et al. Vax-SPIRAL®. Vacuna antileptospirósica trivalente para uso humano, investigación, desarrollo e impacto sobre la enfermedad en Cuba. Biotec Aplic 2004;2(2):107-11.
McBride A, Athanazio D, Reis M, Ko A. Leptospirosis. Curr Opin Infect Dis 2005;18:376-86.
Martínez R, Pérez A, Quiñones M, Cruz R, Ãlvarez A, Armesto M, et al. Eficacia y seguridad de una vacuna contra la leptospirosis humana en Cuba. Rev Panam Salud Pública 2004;15:249-55.
Yang C, Wu M, Pan M, Hsieh W. Vandewalle A, Huang CC. The Leptospira outer membrane protein LipL32 induces tubulointerstitial nephritis-mediated gene expression in mouse proximal tubule cells. J Am Soc Nephrol 2002;13:2037-45.
Silva E, Santo C, Athanazio D, Seyffert N, Seixas F, Cerqueira GM, et al. Characterization of virulent Leptospira isolates in hamster model. Vaccine 2008;36:56-62.
European Commission. Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products and Active Pharmaceutical Ingredients Annex 13 Manufactures of Investigational Medicinal Products. Brussels: European Commission Enterprise Directorate General; 2003.
Campa C, Sierra VG, Gutiérrez MM, Vázquez G, Jorrín LG, García L, et al, inventors. Method of producing Neisseria meningitidis B vaccine, and vaccine produced by method. US patent 5,597,572. 1997 Jan. 28.
Kirby C, Gregoriadis G. Dehydration-Rehydration Vesicles: A Simple Method for High Yield Drug Entrapment in Liposomes. Nature Biotechnology 1984;2:979-84.
Zarif L, Mannino RJ. Cochleates: lipid-based vehicles for gene delivery concept, achievements and future development. In N. Habib (ed.). Cancer gene therapy: past achievements and future challenges. London: Plenum Publishing Company; 2000 p.83-94.
Servicio Nacional de Sanidad Animal. Cuba. Disposición 309/2000. Consideraciones éticas para el uso de animales de laboratorio: (Documento regulatorio). La Habana: Servicio Nacional de Sanidad Animal; 2000.
Acevedo R, Callicó A, Del Campo J, González E, Cedré B, González L, et al. Intranasal administrations of proteoliposome-derived cochleates from Vibrio cholerae O1 induce mucosal and systemic immune responses in mice. Methods 2009;49:309-15.
Pérez O, Lastre M, Bracho G, del Campo J, Zayas C, Acevedo R, et al. Natural Neisseria derive proteoliposome and cochleate as potent vaccine adjuvants. Pharmacology online 2006;3:762-4.
Nunes-Edward PL, Thierman AB, Bassford PJ and Stramam LV. Identification and characterization of the protein antigens of Leptospira interrogans serovar Hardjo. Infect Immun 1985;48:492-7.
Machado M, Naranjo M, González M, Batista N, González A, Abreu Y, et al. Inmunoprotección de componentes de membrana externa de Leptospira pomona serovar Mozdok. VacciMonitor 2007;16(2):7-15.
Rodríguez Y, González M, Naranjo M, González I, Oliva R y Fariñas M. Evaluación de la capacidad inmunogénica y protectora de componentes extracelulares de Leptospira interrogans serovar Canícola. VacciMonitor 1997;6(7):11-4.
Palaniappan R, McDonough S, Divers T, Chen Ch, Pan M, Matsumoto M, et al. Immunoprotection of Recombinant Leptospiral Immunoglobulin-Like Protein A against Leptospira interrogans serovar Pomona Infection. Infect Immu 2006;74:1745-50.
Maneewatch S, Tapchaisri P, Sakolvaree Y, Klaysing B, Tongtawe P. OmpL1 DNA vaccine cross-protects against heterologous Leptospira spp . Challenge. Asian Pac J Allergy Immunol 2007;25(1):75-82.
Derechos de autor 2016 Beatriz Tamargo, Luis Alfredo Rosario, Niurka Batista, Daniel Francisco Arencibia-Arrebola, Kenia Fernández, Aileen Villegas, Juan Alfonso Ayala, Victoriano Gustavo Sierra
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