Validación de un método de determinación del polisacárido B residual en vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis

  • Jannete Rico Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología
  • Yaima Merchán Instituto Finlay
  • Matilde Cuevas Instituto Finlay
  • Jenny Márquez Instituto Finlay
Palabras clave: HPLC-FL, validación, polisacárido B

Resumen

La Cromatografía Líquida de Alta Resolución-Fluorescencia ha resultado ser una herramienta sensible para la detección de trazas en productos farmacéuticos y es utilizada frecuentemente para la cuantificación de algunos polisacáridos de origen bacteriano que poseen ácido siálico como unidad repetitiva. En este trabajo nos planteamos como objetivo establecer y validar el método de HPLC_Fluorescencia, para determinar el contenido de polisacárido B residual en vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis. Para ello se realizó el montaje del método HPLC-FL, utilizando una columna de fase reversa C18 (Ultrasphere ODS, Beckman, USA) y se evaluaron seis lotes de vesículas de membrana externa de diferentes cepas Cu 385/83 y NZ 228. Se demostró que este método permitió la cuantificación de polisacárido B de una forma específica y exacta, y que cumplía con todos los parámetros de validación establecidos para un método de determinación de trazas mediante HPLC.

Citas

Svennerholm L. Quantitative estimation of sialic acids II. A colorimetric resorcinol- hydrochloric acid method. Biochim Biophys Acta 1957;24:604-11.

Crook M. The determination of plasma or serum sialic acid. Clin Biochem 1993;26:31-8.

Anumula KR. Quantitative determination of monosaccharides in glycoproteins by high performance liquid cromatography with highly sensitive fluorescence detection. Anat Biochem 1994;220:277-83.

ICH. ICH Expert Working Group on Technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use; Impurities in new Drug Substances (Q3A). London: ICH Press; 1999.p.1-10.

Centro para el Control Estatal de la Calidad de Medicamentos (CECMED). Regulación No. 41 "Validación de Métodos Analíticos ", La Habana: CECMED; 2007.

WHO. Technical Report Series 937. Expert Commitee on specifications for pharmaceutical preparations. Analytical method validation Geneve: WHO Press; 2006:136-140.

Castro M, Gascón S, Pujol M, Sans JM, Vicente L. Validación de métodos analíticos. España: Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria;1989.

Huber L. Validation and Qualification in Analytical Laboratories. 2ª Edit. New York: Labcompliance; 2007.

FDA. Center for drug evaluation and research. Reviewer Guidance. Validation of Chromatographic methods. Editorial CDER-FDA, USA;1994.

Rudd DR. Suitability of Analytical methods for stability testing_Is the room for Improvement? Journal of Validation Technology 2001;5(3):255-61.

Fernández A, Rosales I. Validación de métodos analíticos. Segundo Taller Nacional de Validación. La Habana, Cuba: Grupo Nacional de Validación;1992.

Bradshaw TP. Introduction to Peptide and Protein HPLC. USA: Phenomenex;1998.

Publicado
2016-03-15
Cómo citar
Rico, J., Merchán, Y., Cuevas, M., & Márquez, J. (2016). Validación de un método de determinación del polisacárido B residual en vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis. VacciMonitor, 19(2), 18-23. Recuperado a partir de https://vaccimonitor.finlay.edu.cu/index.php/vaccimonitor/article/view/95
Sección
Artículos Originales

Artículos más leídos del mismo autor/a

Nota: Este módulo requiere de la activación de, al menos, un módulo de estadísticas/informes. Si los módulos de estadísticas proporcionan más de una métrica, selecciona una métrica principal en la página de configuración del sitio y/o en las páginas de propiedades de la revista.