Caracterización antigénica y molecular de los virus influenza A (H3N2) circulantes en Cuba y su relación con las cepas vacunales (1995-98)

  • Suset Oropesa-Fernández Instituto “Pedro Kourí”
  • Angel Goyenechea-Hernández Instituto “Pedro Kourí”
  • Clara Savón-Valdés Instituto “Pedro Kourí”
  • Belsy Acosta-Herrera Instituto “Pedro Kourí”
  • Alexander Piñón-Ramos Instituto “Pedro Kourí”
  • Grehete Gonzalez-Muñoz Instituto “Pedro Kourí”
  • Odalys Valdés-Ramírez Instituto “Pedro Kourí”
  • Amely Arencibia-García Instituto “Pedro Kourí”
  • Mayra Muné-Jimenez Instituto “Pedro Kourí”
  • Bárbara Espinosa-Hernández Instituto “Pedro Kourí”
  • Guelsys González-Báez Instituto “Pedro Kourí”
Palabras clave: influenza, vacuna antigripal, caracterización antigénica, caracterización molecular

Resumen

Los cambios antigénicos continuos que ocurren en las glicoproteínas de envoltura (hemaglutinina y neuraminidasa) de los virus influenza, se deben a las mutaciones puntuales y a las promovidas por la selección positiva del sistema inmune, que dan origen a las epidemias anuales y reordenamientos de segmentos genómicos, causa de las temidas pandemias. Los intentos para controlar la influenza mediante la vacunación tienen hasta ahora un éxito limitado y son obstaculizados por estos cambios. En Cuba, país subtropical, las infecciones respiratorias agudas constituyen la primera causa de asistencia médica entre las enfermedades infecciosas y la cuarta causa de muerte asociada con la neumonía. La vigilancia para la influenza, en este país, se monitorea por el Laboratorio de Referencia Nacional de Influenza del Instituto de Medicina Tropical ¨Pedro Kouri¨. Este trabajo tiene el objetivo de caracterizar antigénica y genómicamente a 21 cepas de influenza aisladas durante 1995-96 hasta 1997-98, y conocer su similitud con las de circulación internacional, incluidas en las vacunas antigripales de igual periodo. La caracterización antigénica y genómica se realizó mediante las técnicas de inhibición de la hemaglutinación, la inmunoperoxidasa y un sistema de reverso transcripción-reacción en cadena de la polimerasa, respectivamente. Mediante las tres técnicas, el 100% de los aislamientos pertenecieron al tipo A y subtipo H3N2 y permitió clasificarlos como similares a las cepas de circulación internacional recomendadas en la composición de la vacuna antigripal correspondiente a esas temporadas.

Citas

Taurenberger JK, Morens DM. 1918 Influenza: the mother of all pandemics. Emerg Infect Dis 2006;12(1):15-22.

Smith DJ. Applications of bioinformatics and computational biology to influenza surveillance and vaccine strain selection. Vaccine 2003;21:1758-61.

Anuario estadístico de Salud, 2012. Dirección Nacional de Estadística de Salud. La Habana: Ministerio de Salud Pública de la República de Cuba; 2013.

Fouchier R, Munster V, Wallensten A, Bestebroer T, Hersfst S, Smith D. Characterization of a Novel Influenza Virus hemagglutinin Subtype (H16) obtained from Black-Headed Gulls. Journal of Virology 2005;79(5):2814-22.

Strengell M, Ikonen N, Ziegler T, Julkunen I. Minor changes in the hemagglutinin of influenza A (H1N1) 2009 virus alter its antigenic properties. Plos One 2011;6:e25848. Disponible en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22022458

Palmer D, Dowdle W, Coleman M, Schild G. Advanced laboratory techniques for influenza diagnosis. Immunology Series No 6. Part. 2: Procedural Guide, Atlanta: US Department of Health Education and Public Health Service; 1975. p:25-62.

Ziegler T, Hall H, Sánchez Fauquier A, Gamble WC, Cox N. Type and subtype specific detection of influenza virus in clinical specimens by rapid culture assay. J Clin Microbiol 1995;33:318-21.

Cane PA and Pringle CR. Molecular epidemiology of respiratory syncytial virus: rapid identification of subgroup A lineages. J Virol Methods 1992;40:297-306.

Moattari A, Ashrafi H, Kadivar MR, Kheiri MT, Shahidi M, Arabpour M et al. Antigenic variations of human influenza virus in Shiraz, Iran. Indian Journal of Medical Microbiology 2010;28(2):114-9.

Simonsen L. The global impact of influenza on morbidity and mortality. Vaccine 1999;17 Suppl 1: S3-10.

Ansart S, Pelat C, Boelle PY, Carrat F, Flahault A, Valleron AJ. Mortality burden of the 1918-1919 influenza pandemic in Europe. Influenza Others Respir Viruses 2009;3(3):99-106.

Smith D. Culture collections over the world. Int Microbiol 2003;6:95-100.

WHO. WER. Influenza (Flu). Influenza Summary 1995;70(8):53-60. Disponible en: http://www.who.int.wer

WHO. National Advisory Committee on Immunization. Statement on influenza vaccination for the 1996-97 season. CCDR 1996;22:89-97. Disponible en: http://www.who.int.wer

WHO. WER. Influenza (Flu). Influenza Summary 1996;71(8):57-64. Disponible en: http://www.who.int.wer

WHO.WER. Influenza (Flu). Influenza Summary 1997;72(7):41-7. Disponible en: http://www.who.int.wer

WHO. WER. Influenza (Flu). Influenza Summary 1998;73(7):41-8. Disponible en: http://www.who.int.wer

Pulmonary pathologic findings of fatal 2009 pandemic influenza A/H1N1 viral infections. Arch Pathol Lab Med 2010;134:235-43.

He F, Du Q, Ho Y, Kwang J. Immunohistochemical detection of Influenza virus infection in formalin-fixed tissues with anti-H5 monoclonal antibody recognizing FFWTILKP. J Virol Methods 2009;155:25-33.

Ruiz-Carrascoso G, Casas I, Pozo F, Pérez-Gonzalez C, Reina J, Perez-Breña P, et al. Development and implementation of influenza A virus subtyping and detection of genotypic resistance to neuraminidase inhibitors. J Med Virol 2010;82:843-53.

Publicado
2016-01-13
Cómo citar
Oropesa-Fernández, S., Goyenechea-Hernández, A., Savón-ValdésC., Acosta-Herrera, B., Piñón-RamosA., Gonzalez-MuñozG., Valdés-RamírezO., Arencibia-GarcíaA., Muné-JimenezM., Espinosa-Hernández, B., & González-Báez, G. (2016). Caracterización antigénica y molecular de los virus influenza A (H3N2) circulantes en Cuba y su relación con las cepas vacunales (1995-98). VacciMonitor, 24(3), 105-112. Recuperado a partir de https://vaccimonitor.finlay.edu.cu/index.php/vaccimonitor/article/view/60
Sección
Artículos Originales