Dot Blot para determinar la identidad antigénica en vacunas conjugadas contra Streptococcus pneumoniae serotipo 19F

  • Osmir Cabrera-Blanco Instituto Finlay de Vacunas
  • Mónica Pisonero-Triana Instituto Finlay de Vacunas
  • Mercedes Rodríguez-Bejerano Instituto Finlay de Vacunas
  • Rocmira Pérez-Nicado Instituto Finlay de Vacunas
  • Elizabeth González-Aznar Instituto Finlay de Vacunas
  • Laura Rodríguez-Noda Instituto Finlay de Vacunas
  • Jessy Pedroso-Fernández Instituto Finlay de Vacunas
  • Dagmar García-Rivera Instituto Finlay de Vacunas
Palabras clave: Dot Blot, anticuerpos monoclonales, Streptococcus pneumoniae

Resumen

Las autoridades regulatorias recomiendan el uso de técnicas de Resonancia Magnética Nuclear o técnicas serológicas para la determinación de la identidad de los antígenos presentes en las vacunas conjugadas. Con la aparición de las vacunas conjugadas multivalentes, se ha hecho necesario recurrir a técnicas inmunoquímicas con la utilización de anticuerpos monoclonales para aumentar la sensibilidad en la determinación de la identidad de los antígenos en dichas vacunas conjugadas. El objetivo del presente trabajo fue establecer las condiciones óptimas de trabajo que permitieran utilizar la técnica del Dot Blot para determinar la identidad de los antígenos en vacunas conjugadas de Streptococcus pneumoniae serotipo 19F. Para ello se estudiaron los tiempos de incubación, la influencia del reactivo en la solución de bloqueo; también las concentraciones óptimas del anticuerpo monoclonal y de los ingredientes farmacéuticos activos, así como los volúmenes de aplicación óptimos para estos y vacunas. Se utilizó un anticuerpo monoclonal contra el polisacárido capsular del serotipo 19F de neumococo. Las muestras empleadas en este trabajo fueron lotes de ingredientes farmacéuticos activos de conjugados de polisacárido capsular 19F y lotes de un candidato vacunal cubano conjugado heptavalente contra neumococos. Los resultados mostraron que para la determinación de la identidad antigénica fueron suficientes 10 µL de muestras de los principios activos a una concentración de 125 µg/mL e igual volumen para las vacunas heptavalentes. Quedó demostrado que una concentración de 1 µg/mL para el anticuerpo monoclonal y tiempos de incubación de 30 min a 37 °C fueron suficientes para la determinación. Estos resultados permiten concluir que quedaron establecidas las condiciones óptimas de trabajo para determinar la identidad antigénica por Dot Blot del polisacárido capsular de S. pneumoniae serotipo 19F presente en las vacunas conjugadas

Citas

O"™Brien KL, Wolfson LJ, Watt JP, Henkle E, Oria-Knoll M, McCall N, et al. Burden of disease caused by Streptococcus pneumoniae in children younger than 5 years: Global estimates. Lancet 2009;374:893-902.

Tai SS. Streptococcus pneumoniae Serotype Distribution and Pneumococcal Conjugate Vaccine Serotype Coverage among Pediatric Patients in East and Southeast Asia, 2000"“2014: A Pooled Data Analysis. Vaccines 2016;4(1):4. doi:10.3390/vaccines4010004

Centers for Disease Control and Prevention. Pneumococcal polysaccharide vaccine. MMWR 1989;38:64-76.

Centers for Disease Control and Prevention. Prevention of pneumococcal disease. MMWR 1997;46:1-24.

Centers for Disease Control and Prevention. Preventing pneumococcal disease among infants and Young Children. MMWR 2000;49:1-55.

WHO. Expert Committee on Biological Standardization. Recommendations to assure the quality, safety and efficacy of pneumococcal conjugate vaccines. Replacement of: TRS 927, Annex 2. Geneva: World Health Organization; 2009.

Dotres C, Puga R, Ricardo Y, Broño CR, Paredes B, Echemendía V, et al. Safety and preliminary immunogenicity of Cuban pneumococcal conjugate vaccine candidate in healthy children: A randomized phase I clinical trial. Vaccine 2014;32:5266-70.

González N, Paredes B, Pérez S, Mirabal M, Rivero I, González CA, et al. Safety and Immunogenicity of Cuban Antipneumococcal Conjugate Vaccine PCV7-TT in Healthy Adults. MEDICC Review 2015;17(4):32-7.

González E, Otero O, Cabrera O, Ramírez F, Fajardo A, Mandiarote A, et al. Evaluación de los Anticuerpos Monoclonales anti-polisacárido capsular de Neisseria meningitidis serogrupos A, C, Y, W y X para su uso en los ensayos de identidad. VacciMonitor 2015;24(2):64-70.

Ochoa RF. Técnicas inmunoenzimáticas en el desarrollo clínico de vacunas. La Habana: Finlay Ediciones; 2013.

Gibbs J. Effective Blocking Procedures. ELISA Technical Bulletin-No. 3. Kennebunk, Maine, USA: Corning Incorporated. Life Sciences; 2001. Disponible en: http://www.gongyingshi.com/item/doc/20141221/elisa3.pdf.

Cabrera O, Cuello M, Thörn K, Lindqvist M, Lastre M, González E, et al. La gD2 coadministrada con el AFCo1 por vía intranasal induce inmunidad protectora contra el virus de herpes simple tipo 2 en ratones. VacciMonitor 2012;21(3):19-25.

Jelonek MT, Chang SJ, Chiu CY, Park MK, Nahm MH, Ward JI. Comparison of Naturally Acquired and Vaccine-Induced Antibodies to Haemophilus influenzae Type b Capsular Polysaccharide. Infect Immun 1993;61:5345-50.

Publicado
2017-04-05
Cómo citar
Cabrera-Blanco, O., Pisonero-Triana, M., Rodríguez-Bejerano, M., Pérez-Nicado, R., González-Aznar, E., Rodríguez-Noda, L., Pedroso-Fernández, J., & García-Rivera, D. (2017). Dot Blot para determinar la identidad antigénica en vacunas conjugadas contra Streptococcus pneumoniae serotipo 19F. VacciMonitor, 26(1), 1-7. Recuperado a partir de https://vaccimonitor.finlay.edu.cu/index.php/vaccimonitor/article/view/161
Sección
Artículos Originales

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