SDS-PAGE y análisis densitométrico para determinar la concentración de lipopolisacáridos de Neisseria meningitidis serogrupos A, W135 y X

  • Maribel Cuello-Pérez Instituto Finlay
  • Osmir Cabrera-Blanco Instituto Finlay
  • Yaimara Rodríguez Instituto Finlay
  • Gro Thurheim Instituto Noruego para la Salud Pública
  • Gunnstein Norheim Instituto Noruego para la Salud Pública
  • Rubén Adonis Cabrera-Arias Instituto Finlay
  • Maydelis Álvarez-Tito Instituto Finlay
  • Maylin Álvarez-Tito Instituto Finlay
  • Kirenia Blain-Torres Instituto Finlay
  • Lisbeth Naess Instituto Noruego para la Salud Pública
  • Einar Rosenqvist Instituto Noruego para la Salud Pública
  • Luis Guillermo García-Imia Instituto Finlay
Palabras clave: LPS, Neisseria meningitidis, SDS-PAGE, VME, vacunas

Resumen

Desde hace varios años el Instituto Finlay, en colaboración con el Instituto Noruego para la Salud Pública, trabajan en un proyecto para la obtención de candidatos vacunales a partir de vesículas de membrana externa (VME) de Neisseria meningitidis serogrupos A, W135 y X. Por ello es necesario establecer las especificaciones de calidad para el lipopolisacárido (LPS), principal causante de la pirogenicidad de estas vacunas. El objetivo de este reporte fue establecer las condiciones del SDS-PAGE como método de control de la calidad de las VME como ingrediente farmacéutico activo (IFA), provenientes de N. meningitidis serogrupos A, W135 y X. Se determinaron los inmunotipos y las concentraciones de LPS contaminantes, para lo cual se utilizaron geles de SDS-PAGE al 15% y muestras de LPS de los diferentes serogrupos de N. meningitidis. Se realizó el revelado de los geles con tinción con plata específica para LPS y los resultados se analizaron en un densitómetro GS-800 (Bio-Rad , controlado por el programa "Quantity One". Se obtuvieron curvas patrones para cada LPS que determinaron la concentración de LPS en estas muestras y se comprobó la utilidad del método al cuantificar la concentración de LPS en muestras de IFAs de VME de los diferentes serogrupos de N. meningitidis. Así se estableció la metodología para determinar la concentración de LPS de N. meningitidis serogrupos A, X y W135 en muestras de IFA de VME con el SDS-PAGE y se confirmaron las especificaciones de calidad establecidas para este parámetro.

Citas

Rosenstein NE, Perkins BA, Stephens DS, Popoviv T, Hughes JM. menigococcal Disease. N Engl J Med 2001;344(18):1378-85.

Cadoz M. Potential and limitations of polysaccharide vaccine in infancy. Vaccine 1998; 6:1391-6.

Martínez AI, Domínguez D, Oviedo M, Minguell S, Jansa JM, Codina G, et al. Changes in the evolution of meningococcal disease, 2001-2008, Catalonia (Spain). Vaccine 2009;27:3496-8.

WHO. Meningococcal disease, African meningitidis belt, epidemic season 2006. Wkly Epidemiol Rec 2006;81:119-20.

Campa C, Sierra VG, Gutiérrez MM, Biset G, García LG, Puentes G, et al. Method of producing Neisseria meningitidis B vaccine, and vaccine produced by method. US patent 5,597,572. 1997.

Gill CJ, Baxter R, Anemona A, Ciavarro GL, M Dull P. Persistence of immune responses after a single dose of Novartis meningococcal serogroup A, C, W-135 and Y CRM-197 conjugate vaccine (Menveo®) or Menactra® among healthy adolescents. Hum Vaccin 2010; 6(11):881-7.

Achtman M. Global epidemiology of meningococcal disease. In: Cartwringt K, ed. Meningococcal disease. Chichester, UK: John Wiley & Sons; 1995. p. 159-75.

Norheim G, Tunheim G, Naess LM, kristiensen PA, Caugant DA, Rosenqvist E. An outer membrane vesicle vaccine for prevention of serofroup A and W135 meningococcal disease in the African meningitis Belt. Scand. J Immunol 2012;76:99-107.

Acevedo R, Zayas C, Fernández S, Cedre B, Valmaseda T, Cuello M, et al. Vaccine potential of outer membrane vesicles from Neisseria meningitidis serogroup X. In: Abstract 18th International Pathogenic Neisseria Conference. Worzburg, Germany: University of Worzburg Printed. 2012. p. 245.

Osborn MJ. Studies on the gramnegative cell in the lipopolysaccharides of Salmonella typhimurium. Proc Natl Acad Sci USA; 1963;50:499-506.

Walters M, Milton D, Larsson L. Airbone environmental endotoxin: A Cross-validation of sampling and analysis techniques. Appl Environ Micriobiol 1994; 60:996-1005.

Balboa JA, Estrada J, Nápoles LD, González H, Hernández D, Aranguren Y, et al. Purificación de lipopolisacárido de Neisseria meningitidis a partir de una fracción colateral del proceso de producción de VA-MENGOC-BC®. VacciMonitor 2008;17(1):17-26.

Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall R. Protein measurement with the Folin phenol reagent. Biol Chem 1951; 193: 265-75.

Wedege E. Immunoblot analysis of sera from patients and vaccinees. In: Pollard A, Maiden MCJ, editors. Methods in molecular medicine, Meningococcal vaccines. Methods and Protocols. Totowa, NJ: Human Press; 2001. p. 275-88.

Laemmli UK. Cleavage of structural proteins during the assambly of the head of bacteriophage T4. Nature 1970;227:680-5.

Jennings MP, Srikhanta YN, Moxon ER, Kramer M, Poolman JT, Kuipers B, et al. The genetic basis of the phase variation repertoire of lipopolysaccharide immunotypes in Neisseria meningitidis. Microbiology 1999;145:3013-21.

Scholten RJ, Kuipers B, Valkenburg HA, Dankert J, Zollinger WD, Poolman JT. Lipo-oligosaccharide immunotyping of Neisseria meningitidis by a whole-cell ELISA with monoclonal antibodies. J Med Microbiol 1994;41:236-43.

Cabrera O, Cuello M, Soto CR, Martínez ME, del Campo JM, Pérez O, et al. New method for obtaining conjugated Vaccines. Vaccine 2006; 24(Supl. 2):76-8.

Pérez O, Lastre M, Cabrera O, del Campo J, Bracho G, Cuello M, et al. New Vaccines Require Potent Adjuvants like AFPL1and AFCo1. Scandinavian Journal of Immunology 2007;66: 271-7.

Publicado
2015-12-07
Cómo citar
Cuello-Pérez, M., Cabrera-Blanco, O., Rodríguez, Y., Thurheim, G., Norheim, G., Cabrera-Arias, R., Álvarez-TitoM., Álvarez-TitoM., Blain-Torres, K., Naess, L., Rosenqvist, E., & García-Imia, L. (2015). SDS-PAGE y análisis densitométrico para determinar la concentración de lipopolisacáridos de Neisseria meningitidis serogrupos A, W135 y X. VacciMonitor, 22(3), 36-42. Recuperado a partir de https://vaccimonitor.finlay.edu.cu/index.php/vaccimonitor/article/view/43
Sección
Artículos Originales