Validación del método de Ellman para la determinación de la concentración de grupos sulfhidrilosa muestras de la producción de la vacuna sintética contra el Haemophilus influenzae tipo b

  • Mayra Wood-Duque Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
  • Neyda Hernández-Caso Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
  • Iliana Delgado-Martínez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
  • Margela Montañez-Valdez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
  • Julio Cesar Sánchez-García Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
Palabras clave: Haemophilus influenzae, método Ellman, validación

Resumen

Se validó el método de Ellman para la determinación de grupos sulfhidrilos de la producción del Ingrediente Farmacéutico Activo de la vacuna contra el Haemophilusinfluenzaetipo b (Hib). Se evaluaron los parámetros: linealidad, rango de trabajo, especificidad, exactitud y precisión. El método fue lineal en el rango de 0,25-4 mM/L. Se demostró que la técnica fue específica con una exactitud entre 95 y 105%. La repetibilidad y la precisión intermedia mostraron coeficientes de variación inferiores al 5% y 10% respectivamente, por debajo de los criterios de aceptación requeridos para estos parámetros. Se estableció el reactivo hidrocloruro de L-cisteína monohidratado como control positivo del método. Este ensayo por su precisión, especificidad y exactitud se convierte en una eficaz herramienta para el control del proceso de obtención de esta vacuna.

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Publicado
2015-12-04
Cómo citar
Wood-Duque, M., Hernández-Caso, N., Delgado-Martínez, I., Montañez-Valdez, M., & Sánchez-García, J. (2015). Validación del método de Ellman para la determinación de la concentración de grupos sulfhidrilosa muestras de la producción de la vacuna sintética contra el Haemophilus influenzae tipo b. VacciMonitor, 23(2), 73-80. Recuperado a partir de https://vaccimonitor.finlay.edu.cu/index.php/vaccimonitor/article/view/29
Sección
Artículos Originales