Proteína recombinante Rv2626c de Mycobacterium tuberculosis expresada en Streptomyces lividans. Caracterización físico-química e inmunológica como potencial antígeno vacunal

  • Emmanuel N. King-Batsios Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana
  • Beatriz Tamargo-Santos Escuela Latinoamericana de Medicina (ELAM)
  • Gretel Marrero-Trujillo Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana
  • Luis Ariel-Espinosa Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
  • Vladimir Besada Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
  • Caridad Zayas-Vignier Instituto Finlay de Vacunas
  • Victoriano Gustavo Sierra-González Grupo de la Industria Biotecnológica y Farmacéutica (BioCubaFarma) https://orcid.org/0000-0003-0316-4679

Resumen

Mycobacterium tuberculosis (Mtb) es una de las principales causas de muerte globalmente, la tuberculosis latente amenaza a 1,7 mil millones de personas. En combinación con el VIH-SIDA y otras enfermedades, la tuberculosis puede ser reactivada. La latencia de Mtb está mediada por un grupo de proteínas, principalmente codificadas por el Regulador de Seguridad de Latencia (DosR). La proteína Rv2626c es el miembro más fuertemente regulado de este operón. Los resultados previos, incluidos los nuestros, indican una gran potencialidad de Rv2626c como antígeno en una nueva vacuna múltiple contra la tuberculosis. Los objetivos de este estudio fueron purificar la proteína Rv2626c y caracterizarla fisicoquímica e inmunológicamente. La proteína purificada migra como una banda única después de PAGE con tinción de plata en condiciones no reductoras. En condiciones reductoras, el dímero, de 30,9 kDa, es la isoforma prevaleciente sobre el monómero, de 15,6 kDa. La espectrometría de masas corrobora el peso molecular del dímero, de aproximadamente 32 kDa. Seis de sus péptidos digeridos coincidieron con los de la proteína Rv2626c de Mtb, mientras que se confirmó coincidencia del 92,1% de su secuencia de aminoácidos, detectándose tres mutaciones y la adición de un aminoácido. Con respecto a la proteína Mtb nativa, se conservan 12 de los 13 epítopes principales. La antigenicidad se corroboró en voluntarios, las respuestas de anticuerpos fueron significativamente mayores en un número de pacientes infectados con tuberculosis en comparación con los donantes negativos de Mantoux sanos, así como en ratones inmunizados con la referencia Rv2626c, mientras que el patrón de identificación inmune fue el esperado. La proteína purificada fue capaz de provocar una fuerte respuesta inmune en ratones y los anticuerpos resultantes reconocieron la proteína de referencia Rv2626c. Por último, el rendimiento productivo específico de la cepa de Streptomyces lividans es sostenible. Tomando estos resultados en conjunto, corrobora nuestra rRv2626c como un candidato prometedor como antígeno para nuevas formulaciones de vacunas contra la tuberculosis.
Publicado
2019-06-11
Cómo citar
King-Batsios, E., Tamargo-Santos, B., Marrero-Trujillo, G., Ariel-Espinosa, L., Besada, V., Zayas-Vignier, C., & Sierra-González, V. (2019). Proteína recombinante Rv2626c de Mycobacterium tuberculosis expresada en Streptomyces lividans. Caracterización físico-química e inmunológica como potencial antígeno vacunal. VacciMonitor, 28(2), 68-79. Recuperado a partir de http://vaccimonitor.finlay.edu.cu/index.php/vaccimonitor/article/view/217
Sección
Artículos Originales