Influencia del medio de cultivo sobre la cinética de crecimiento y expresión de la proteína recombinante Rv2626c de Mycobacterium tuberculosis H37Rv expresada en Streptomyces lividans TK24

  • Emmanuel N King-Batsios Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL)
  • Anairis Pujol-García Escuela Latinoamericana de Medicina
  • Beatriz Tamargo-Santos Escuela Latinoamericana de Ciencias Médicas
  • Gretel Marrero-Trujillo Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL)
  • Marcos J Fontanies-Hernández Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL)
  • Kirenia Blain-Torres Instituto Finlay de Vacunas
  • Luis Riverón-Martínez Instituto Finlay de Vacunas
  • Caridad Zayas-Vignier Instituto Finlay de Vacunas
  • Reinaldo Acevedo-Grogues Instituto Finlay de Vacunas
  • V. Gustavo Sierra-González BioCubaFarma, Grupo de las Industrias Biotecnológicas y Farmacéuticas de Cuba

Resumen

Streptomyces lividans, ha ganado gran atención en los últimos tiempos, como vector de expresión y producción de proteínas de Mycobacterium tuberculosis de interés biomédico, como alternativa a su obtención tradicional en E. coli. La proteína Rv2626c, Proteína de Respuesta Hipóxica 1, es codificada por el gen Rv2626c (hrp1) de M. tuberculosis, perteneciente al regulón de la fase de latencia DosR. Esta proteína se sobre-expresa en la fase de latencia de la tuberculosis bajo condiciones de estrés como hipoxia y bajos niveles, de óxido nítrico. Se ha demostrado la inmunogenicidad y capacidad de esta proteína, de inducir citocinas características del patrón Th-1, tales como el interferón gamma. Por ello, nuestro grupo logró la obtención de Rv2626c por la tecnología del ADN recombinante usando como cepa hospedera Streptomyces lividans TK24. Con el objetivo de aumentar el nivel de expresión de la proteína recombinante, rRv2626c en este trabajo se ensayaron diferentes medios de cultivo, evaluando el crecimiento de la cepa transformada en condiciones de zaranda. Se determinó la cinética de crecimiento en el medio definido, formulado industrialmente en el Centro Nacional de Biopreparados: caldo Triptona Soya (TSB-BioCen) y en medio de cultivo equivalente preparado en el laboratorio. Para establecer la cinética de crecimiento, se utilizó el cálculo del peso seco y la determinación de la concentración de proteínas totales por la técnica de ácido bicinconinico (BCA) a diferentes tiempos del cultivo. Posteriormente, se identificó la proteína clonada mediante SDS-PAGE y Western Blotting, así como los niveles de expresión mediante análisis densitométrico. Los resultados indican que se alcanzaron los máximos niveles de densidad celular a las 36 h de cultivo y los más altos niveles de expresión proteica total y específica entre las 42 y 54 h. Con el medio químicamente definido TSB-Biocen preformulado en lugar del preparado en el laboratorio partiendo de los componentes, se logró reducir el tiempo óptimo para la expresión-secreción de la proteína rv2626c de 96 a 54 h. Los mejores resultados en la promoción de la expresión de la proteína recombinante se lograron con el medio definido TSB-BioCen, a las 48 h con 8,5% de rendimiento específico, superando en más de 10 veces los niveles de crecimiento celular obtenidos con el medio elaborado en el laboratorio y más de dos veces los niveles de secreción de la proteína recombinante
Publicado
2018-11-28
Cómo citar
King-Batsios, E., Pujol-García, A., Tamargo-Santos, B., Marrero-Trujillo, G., Fontanies-Hernández, M., Blain-Torres, K., Riverón-Martínez, L., Zayas-Vignier, C., Acevedo-Grogues, R., & Sierra-González, V. (2018). Influencia del medio de cultivo sobre la cinética de crecimiento y expresión de la proteína recombinante Rv2626c de Mycobacterium tuberculosis H37Rv expresada en Streptomyces lividans TK24. VacciMonitor, 27(3), 84-92. Recuperado a partir de http://vaccimonitor.finlay.edu.cu/index.php/vaccimonitor/article/view/202
Sección
Artículos Originales