Biomodelos para la evaluación de cepas atenuadas como candidatos vacunales contra el cólera humano. Estudio de la toxigenicidad, inmunogenicidad y protección

  • Reynaldo Oliva-Hernández Instituto Finlay
  • Hilda María García-Sánchez Instituto Finlay
  • Juan Francisco Infante-Bourzac Instituto Finlay
  • José Luis Pérez-Quiñoy Instituto Finlay
  • Bárbara Cedré-Marrero Instituto Finlay
  • Tania Valmaseda-Pérez Instituto Finlay
  • Arturo Talavera-Coronel Instituto Finlay
  • Gemma Año-López Instituto Finlay
  • Viviana Margarita Pérez-Amat Instituto Finlay
  • Luis Guillermo García-Imia Instituto Finlay
Palabras clave: Vibrio cholerae, IlealLoop, inoculación intraduodenal, RITARD

Resumen

El cólera es en muchos países un problema para la salud humana al mantenerse como una enfermedad epidémica o endémica, que afecta tanto a niños como adultos y causa la muerte en casos no tratados. Una vacuna viva oral contra esta enfermedad puede contribuir a controlar importantes epidemias, principalmente en países donde las condiciones higiénicas sanitarias no son adecuadas o hay escasez de agua potable. En el presente trabajo se seleccionaron y aplicaron biomodelos para la evaluación de cepas atenuadas genéticamente de Vibrio cholerae, como candidatas vacunales contra el cólera. Para evaluar latoxigenicidad, inmunogenicidad y protección se utilizaron los modelos: IlealLoop, inoculación intraduodenal y RITARD en conejos F1 (Nueva Zelanda x Semigigante Blanco) adultos jóvenes con un peso entre 1,8-2,3 kg. Los resultados que se obtienen con los biomodelos utilizados demuestran que las cepas atenuadas genéticamente son no toxigénicas, son inmunogénicas y protectoras. Se concluye que los biomodelos que se utilizaron en este trabajo permiten la evaluación de cepas candidatas para vacunas vivas orales contra el cólera.

Citas

Liang W, Want S, Yu F, Zhang L, Qi G, Liu Y, et al. Construction and evaluation of a safe, live oral Vibrio cholerae vaccine candidate. IEM108.Infect Immun 2003;71(10):5498-504.

Ledón T, Ferrán B, Pérez C, Suzarte E, Vichi J, Marrero K, et al. TLP01, an msha mutant of Vibrio cholerae O139 as vaccine candidate. Microbes and Infection 2012;14:968-78.

García L, Oliva R, Cedré B, Valmaseda T, García H, Talavera A, et al. Intraduodenal inoculation of adults rabbits for evaluating the immunogenicity of genetically attenuated Vibrio cholerae strains. Lab Animal Science 1998;48(5):267-70.

Eko FO, Schukovskaya T, Lotzmanova EY, Firstova VV, Emalyanova NV, Klueva SN, et al. Evaluation of the protective efficacy of Vibrio cholerae ghost (VCG) candidate vaccines in rabbits. Vaccine 2003;21(25-26):3663-74.

Russell RG, Tall BD, Morris JG. Non-O1Vibrio cholerae intestinal pathology and invasion in the removable intestinal tie adult rabbit diarrhea model. InfectImmun 1992;60(2):435-42.

De SN, Chatterjee DN. An experimental study of the mechanism of action of Vibrio cholerae on the intestinal mucous membrane. J PatholBacteriol 1953;66:559-63.

Pérez JL, García L, Talavera A, Oliva R, Valmaseda T, Año G, et al. Passive protection of serum from volunteers inoculated with attenuated strain 638 of Vibrio cholerae O1 in animal models. Vaccine 2001;19:376-84.

Spira WW, Sack RB. Kinetics of early cholera infection in the removable intestinal tie-adult rabbit diarrhea model. InfectImmun 1982;35:952-7.

Kirn TJ, Taylor RK. TcpF is a soluble colonization factor and protective antigen secreted by El Tor and classical O1 and O139 Vibrio choleraeserogroups. InfectImmun 2005;73(8):4461-70.

Sack RB, Carpenter CJ. Experimental canine cholera. I. Development of the model. J InfectDis 1969;119:138-49.

Sack RB, Johnson J, Pierce NF, Keren DF, Yardley JH. Challenge of dogs with live enterotoxigenic Escherichia coli and effects of repeated challenges on fluid secretion in jejunalThiry-Vella loops. J InfectDis 1976;134(1):15-24.

Isupov IV, Podoprigora GI, Dushkin VA, Gorkova AV, Nazarova LS. Use of gnotobiotic animals for the study of the pathogenesis of cholera intoxication. ZhMikrobiolEpidemiolImmunobiol1988;12(12):44-8.

López Y, Infante JF, Sifontes S, Díaz D, Pérez V, Año G, et al. Pharmacology and toxicology of an oral tablet whole cells inactivated cholera vaccine in Sprague Dawley rats. Vaccine 2011;29(19):3596-9.

Lobanov VV, Kolpikova LD, Sharikov AM, Gavrilov BB. Experimental study of mixed infection by Vibrio cholerae and Salmonella typhi. ZhMikrobiolEpidemiolImmunobiol 1998;5(9):17-9.

Infante JF, Sifontes S, Sierra G, Campa C, Fariñas M, Oliva R, et al. Los biomodelos aplicados al desarrollo de vacunas y sueros en el Instituto Finlay. Animales de Experimentación, La Revista Hispanoamericana 1998;3(3):30-40.

Oliva R, García H, Infante JF, García L, Pérez JL, Cedré B, et al. Biomodelo para la evaluación de cepas atenuadas como candidatos vacunales contra el cólera humano. I. Estudio de la virulencia, capacidad de colonización y adherencia a la mucosa intestinal. VacciMonitor 2008;17(1):1-6.

Cedré B, García HM, García LG, Talavera A. Estandarización y evaluación del ensayo vibriocida modificado. Revista Cubana de Medicina Tropical 1999;51(3):156-9.

Alvarez N, Sarmiento ME, Mohd-Nor N, Acosta A. Uses of immunoglobulin A in the control of the infectious. Biotecnología Aplicada 2014;31(1):1-6.

Vacca LL. Laboratory Manual of Histochemestry. New York: De Raven Press Books; 1985.

Chatterjee SN, Chaudhuri K. Lipopolysaccharides of Vibrio cholerae. I. Physical and chemical characterization. BiochimBiophys Acta 2003;1639(2):65-79.

Ledón T, Ferrán B, Vichi J, Suzarte E, Oliva R, Fando R. Evaluación en modelos animales de cepas vivas atenuadas de Vibrio cholerae O139. Revista CENIC Ciencias Biológicas 2010;41(Edición Especial 1):1-12.

Kang SS, Yang JS, Kim KW, Yun CH, Holmgren J, Czerkinsky C, et al. Anti-bacterial and anti-toxic immunity induced by a killed whole-cell-cholera toxin B subunit cholera vaccine is essential for protection against lethal bacterial infection in mouse pulmonary cholera model. MucosalImmunology 2013;6(4):826-37.

Kondo M, Yamato M, Takagi R, Murakami D, Namiki H, Okano T. Significantly different proliferative potential of oral mucosal epithelial cells between six animal species. J Biomed Mater Res 2014;102(6):1829-37.

Publicado
2015-12-04
Cómo citar
Oliva-Hernández, R., García-Sánchez, H., Infante-Bourzac, J., Pérez-Quiñoy, J., Cedré-Marrero, B., Valmaseda-Pérez, T., Talavera-Coronel, A., Año-López, G., Pérez-Amat, V., & García-Imia, L. (2015). Biomodelos para la evaluación de cepas atenuadas como candidatos vacunales contra el cólera humano. Estudio de la toxigenicidad, inmunogenicidad y protección. VacciMonitor, 23(3), 100-109. Recuperado a partir de https://vaccimonitor.finlay.edu.cu/index.php/vaccimonitor/article/view/20
Sección
Artículos Originales